Anlage 6 GeViN-DokRdErl - Daten der Tierarzneimittelüberwachung
Bibliographie
- Titel
- Dokumentation amtlicher Tätigkeiten unter Nutzung des Gemeinsamen Verbraucherschutzinformationssystems Niedersachsen (GeViN)
- Redaktionelle Abkürzung
- GeViN-DokRdErl,NI
- Normtyp
- Verwaltungsvorschrift
- Normgeber
- Niedersachsen
- Gliederungs-Nr.
- 78500
Bezeichnung | Pflichterfassung | Landesweite Auswertung | |||
---|---|---|---|---|---|
Betrieb/Betriebsstätte | |||||
- | statistische Relevanz | X | X | ||
- | An-/Abmeldedatum des Fachbereichs Es ist immer die korrekte fachliche Gültigkeit bei der Erfassung zu berücksichtigen, da die BALVI iP-Statistiken die historisierten Daten auswerten und entsprechend berücksichtigen. | X | X | ||
- | Kontrollfristart | X | X | ||
- | Risikobetriebsart | X | X | ||
- | Risikobeurteilungsart | X | X | ||
- | Gemäß Risikobeurteilung Die Felder zur Risikobeurteilung werden mithilfe des Korrekturskriptes "28176001 - V4 Risiko-Vorabbewertung Veterinärbereich (TS, TSCH, TAM, FM)" durch den ADMIN* gefüllt. Siehe hierzu auch die entsprechenden Anleitungen der GeViN-Koordination. | X | X | ||
- | Nutztierbetriebsart(en) | X | X | ||
- | An- und Abmeldedatum Es ist immer die korrekte fachliche Gültigkeit bei der Erfassung zu berücksichtigen, da die BALVI iP-Statistiken die historisierten Daten auswerten und entsprechend berücksichtigen. | X | X | ||
- | Gewerbsmäßigkeit | X | X | ||
- | statistische Relevanz | X | X | ||
- | Tierart | X | X | ||
- | Tierzahlen Es ist immer die korrekte fachliche Gültigkeit bei der Erfassung zu berücksichtigen, da die BALVI iP-Statistiken die historisierten Daten auswerten und entsprechend berücksichtigen. | X | X | ||
- | Haltungsform | X | X | ||
- | sonstige Betriebsart mit Tierangabe (z. B. Wildgebiet) | X 1) | X | ||
- | An- und Abmeldedatum Es ist immer die korrekte fachliche Gültigkeit bei der Erfassung zu berücksichtigen, da die BALVI iP-Statistiken die historisierten Daten auswerten und entsprechend berücksichtigen. | X | X | ||
- | Gewerbsmäßigkeit | X | X | ||
- | statistische Relevanz | X | X | ||
- | Tierart | X | X | ||
- | Tierzahlen Es ist immer die korrekte fachliche Gültigkeit bei der Erfassung zu berücksichtigen, da die BALVI iP-Statistiken die historisierten Daten auswerten und entsprechend berücksichtigen. | X | X | ||
- | Haltungsform | X | X | ||
- | Seuchenstatus Es ist immer die korrekte fachliche Gültigkeit bei der Erfassung zu berücksichtigen, da die BALVI iP-Statistiken die historisierten Daten auswerten und entsprechend berücksichtigen. | X | X | ||
- | Registriernummer | X 1) | X | ||
- | Status | X 1) | X | ||
- | Zulassungen/Genehmigungen/Erlaubnisse | X 1) | X | ||
- | Nummer | X | X | ||
- | Status | X | X | ||
- | Gültig von- und Gültig-bis-Datum Es ist immer die korrekte fachliche Gültigkeit bei der Erfassung zu berücksichtigen, da die BALVI iP-Statistiken die historisierten Daten auswerten und entsprechend berücksichtigen. | X | X | ||
Kontrolle | |||||
- | Datum | X | X | ||
- | Überwacher | X | |||
- | Kontrollart | X | X | ||
- | Stand/Ausgang | X | X | ||
- | kontrollierte Betriebsarten | X | X | ||
- | kontrollierte Tierarten | X | X | ||
- | überprüfte Kontrollpunkte Erfassung mithilfe der in BALVI iP hinterlegten Erfassungshilfen (sog. Checklisten). | X | X | ||
- | Verstoß/Verstöße Erfassung mithilfe der in BALVI iP hinterlegten Erfassungshilfen (sog. Checklisten). | X 1) | X | ||
- | Maßnahmenzuordnung | X | X | ||
- | Risikobeurteilung | X | X | ||
- | Checkliste der Risikopunkte | X | X | ||
- | Maßnahmen | X 1) | X | ||
- | Datum | X | X | ||
- | Stand/Ausgang | X | X | ||
- | Verfahrensschritte | X 10) | |||
- | Verstoßzuordnung | X | X | ||
- | verantwortliches Personal und weiteres anwesendes Betriebspersonal | X | |||
- | Begleitpersonal und weiteres Begleitpersonal | X | |||
- | Anhang Tierarzneimittelkontrollen | ||||
- | vorgefundene Arzneimittel | ||||
- | Arzneimittel | X 1) | X | ||
- | Hersteller | X 1) | X | ||
- | vorgefundene Impfstoffe | ||||
- | Impfstoff | X 1) | X | ||
- | Hersteller | X 1) | X | ||
Untersuchungen/Proben | |||||
- | Überwacher (Probennehmer) | X | |||
- | Entnahme-Datum | X | X | ||
- | Entnahme-Uhrzeit | X 1) | |||
- | Probenart | X | X | ||
- | Schwerpunkt | X | |||
- | Stand/Ausgang | X | X | ||
- | Probenbeschreibung | ||||
- | Proben-ID | X | |||
- | Bezeichnung | X | X | ||
- | Betriebsart | X | X | ||
- | Ort der Probennahme | X | X | ||
- | Tierart gemäß nationalem Rückstandskontrollplan (NRKP) | X 1), 11) | X | ||
- | Material | ||||
- | Material | X | X | ||
- | Anzahl | X | |||
- | Gebinde | X | |||
- | zu je | X | |||
- | Maßeinheit | X | |||
- | Versanddatum | X | |||
- | Versandtemperatur | X 1) | |||
- | Versandart | X | |||
- | untersuchendes Institut | X | |||
- | beprobtes Tier | ||||
- | Kennzeichenart | X 12) | |||
- | Kennzeichen | X 11) | |||
- | Alter | X 11) | |||
- | Geschlecht | X 11) | |||
- | Gegen-/Zweitprobe | X 1) | |||
- | Entsiegelung | X 1) | |||
- | Siegelnummer | X 1) | |||
- | weitere Probendaten | ||||
- | weitere Entnahmedaten | ||||
- | Kühlung | X 1) | |||
- | Kühltemperatur | X 1) | |||
- | Entnahmeort | X 1) | |||
- | Verpackungsmaterial | X 1) | |||
- | Darreichungsform | X 13) | |||
- | Herkunft/Lieferung | ||||
- | Importeur | X 1), 12) | |||
- | Lieferant | X 1), 12) | |||
- | Hersteller | X 1), 12) | |||
- | Chargennummer | X 12) | |||
- | Zulassungsnummer | X 1), 12) | |||
- | Registriernummer | X 1), 12) | |||
- | Befunddatum | X | X | ||
- | AZ/GZ im UAmt | X | |||
- | Eingang Befund | X | |||
- | Befunde | ||||
- | Parameter | X | X | ||
- | Material (sofern relevant) | X | X | ||
- | Befund | X | X | ||
- | Bewertung | X | X | ||
- | Messwert | X 13) | |||
- | Beanstandungen | ||||
- | Beanstandung | X | X | ||
- | Fundstelle | X | |||
- | Verursacher | X | |||
- | Betriebsabteilung | X 13) | |||
- | Bestand | X 13) | |||
- | Nutzungsrichtung | X 13) | |||
- | Befundzuordnung | X | X | ||
- | Maßnahmen | X 1) | X | ||
- | Datum | X | X | ||
- | Stand/Ausgang | X | X | ||
- | Verfahrensschritte | X 9) | |||
- | Beanstandungszuordnung | X | X |
Sofern zutreffend.
Sobald im Fachbereich Tierschutz in der Fachanwendung umgesetzt.
Sobald im Fachbereich Tierarzneimittelüberwachung in der Fachanwendung umgesetzt.
Feld auch bei Probennahmen verwenden, die keinen NRKP-Bezug haben.
Sofern ein Tier beprobt wurde.
Sofern ein Arzneimittel beprobt wurde.
Außer Kraft am 1. Januar 2030 durch Nummer 9 des RdErl. vom 6. Dezember 2023 (Nds. MBl. S. 1022)