RdErl. d. MS v. 27. 10. 2020 - 402.2-41406/4/1 -

Vom 27. Oktober 2020 (Nds. MBl. S. 1361)

Geändert durch Runderlass vom 15. Mai 2023 (Nds. MBl. S. 389)

- VORIS 21063 -

- Im Einvernehmen mit dem MI, dem ML und dem MU -

Nach § 6 Abs. 1 der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift zur Durchführung des Arzneimittelgesetzes (AMGVwV) vom 29. 3. 2006 (BAnz S. 2287) hat die zuständige Behörde Verfahren zur Vorgehensweise bei möglichen und tatsächlichen Qualitätsmängeln, dadurch bedingten Arzneimittelrisiken sowie Verbraucherbeschwerden und sonstigen Beanstandungen von Arzneimitteln festzulegen.