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Niedersächsisches Vorschrifteninformationssystem (NI-VORIS)
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§ 10 ZustVO-GuS, Aufgaben nach der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika sowie nach dem Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz
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